واشنگٹن : (پاک ترک نیوز)امریکی بائیوٹیکنالوجی کمپنی Humacyte, Inc. نے اعلان کیا ہے کہ وفاقی بجٹ برائے مالی سال 2026 میں شامل قانونِ دفاع (FY 2026 U.S. Department of Defense Appropriations Act) میں فوجیوں کے لیے بائیولوجک و اسکلیٹل انجینئرڈ خون کی نالیوں کے حصول اور ان کے استعمال کے لیے خصوصی فنڈ مختص کیا گیا ہے۔
یہ جدید ٹیکنالوجی ان فوجیوں کے لیے مددگار ثابت ہوگی جو شدید زخموں یا ٹرامیٹک واسکولر چوٹوں کا شکار ہوں۔یہ وہ واحد انسانیبائیوانجینئرڈ خون کی نالی ہے جسے امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے منظور کیا ہے۔
اس کا مقصد شدید زخمی افراد میں خون کی روانی بحال کرنا اور فوری بازو یا ٹانگ کے زخموں میں استعمال کے لیے بائیولوجک کنڈکٹ فراہم کرنا ہے، خاص طور پر جب مریض کی اپنی رگ استعمال کرنا ممکن نہ ہو۔
Humacyte کی بانی اور سی ای او، ڈاکٹر لورا نکلاسن نے کہا، "امریکی فوج کے بہادر مرد اور خواتین بہترین دیکھ بھال کے حقدار ہیں۔ اسی لیے ہم کانگریس کے شکر گزار ہیں کہ انہوں نے ڈیفنس ڈیپارٹمنٹ کے لیے وسائل مختص کیے تاکہ Symvess جیسے جدید بایولوجک و اسکلٹی نالیوں کو جنگی زخمیوں کے علاج میں استعمال کیا جا سکے۔”
Symvess کا میدانِ جنگ میں استعمال پہلے ہی یوکرین میں انسانی ہمدردی کے پروگرام کے تحت آزمایا جا چکا ہے، جہاں 16 شدید زخمی مریضوں کا علاج کیا گیا۔
ان سب کا 100 بچاؤ ہوا، نہ کسی کو کسی عضو کی کٹائی کی ضرورت پڑی اور نہ ہی کسی میں نالیوں کی انفیکشن ہوئی۔ یہ نتائج اس ٹیکنالوجی کی حفاظتی اور موثر خصوصیات کو ظاہر کرتے ہیں۔
Symvess ایک غیر خلیوی (Acellular) بائیوانجینئرڈ نالی ہے جو شدید زخمی مریضوں میں فوری خون کی روانی کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ تاہم اس کے استعمال کے دوران کچھ طبی احتیاطی تدابیر لازمی ہیں: نالی کے پھٹنے یا آنستوموسس میں ناکامی کی صورت میں شدید خون بہنے کا خطرہ ہوتا ہے۔
مریضوں کو ہنگامی طبی جائزے کے لیے الرٹ رہنا چاہیے اور اینٹی پلیٹلیٹ تھراپی جاری رکھنا لازمی ہے تاکہ خون جمنے (Thrombosis) کے خطرات کم ہوں۔
Humacyte اپنی تمام مصنوعات کو انسانی خلیات اور ریجنٹس کے ساتھ تیار کرتی ہے، جس میں ممکنہ متعدی بیماریوں کا خطرہ کم سے کم کرنے کے لیے سخت ٹیسٹنگ کی جاتی ہے۔
کمپنی مختلف بائیوانجینئرڈ انسانی ٹشوز، ایڈوانسڈ ٹشو کنسٹرکٹس اور دیگر اعضائی نظام بھی تیار کر رہی ہے جو مختلف بیماریوں اور زخموں کے علاج میں مددگار ہوں گے۔
Symvess کے لیے FDA کی منظور شدہ لائسنس اپلیکیشن دسمبر 2024 میں منظور ہوئی تھی، اور کمپنی دیگر وراسکولر ایپلیکیشنز کے لیے بھی کلینیکل ٹرائلز کر رہی ہے، جن میں ہیموڈائیلیسس کے لیے آرٹیریو وینس ایپلیکیشن، پیریفرل آرٹری ڈیزیز اور کورونری بائی پاس سرجری شامل ہیں۔یہ فنڈنگ نہ صرف امریکی فوجیوں کے لیے جدید علاج کی ضمانت دیتی ہے بلکہ میدانِ جنگ میں فوری، زندگی بچانے والی ٹیکنالوجی تک رسائی کو یقینی بناتی ہے، جو دفاعی شعبے میں ایک تاریخی پیش رفت تصور کی جا رہی ہے۔






